日本開發攝氏 90 度氫電池,讓氫能儲存更安全、更有效率

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日本開發攝氏 90 度氫電池,讓氫能儲存更安全、更有效率

攝氏 90 度氫電池為何在此刻如此重要

日本研究人員公布一款氫電池,可在約攝氏 90 度(華氏 194 度)下儲存及釋放氫氣。這個運作溫度遠低於以氫化鎂為基礎的固態儲氫系統通常所需的攝氏 300 至 400 度。這項成果解決了氫能系統最棘手的環節:如何有效且可逆地安全儲存氫氣。東京科學大學研究中心(全固態電池研究中心)團隊由廣瀨隆博士領導,成員包括松井直樹助理教授及菅野了次研究所教授;研究成果於 2025 年 9 月 18 日刊登於《Science》期刊。

目錄
  1. 攝氏 90 度氫電池為何在此刻如此重要
  2. 研究團隊打造的裝置
  3. 電池如何充放電
  4. 儲氫為何困難
  5. 新型固態電解質的內部結構
  6. 效能數據的意義
  7. 從車輛到電網儲能的潛在用途
  8. 工程化與擴大生產的挑戰
  9. 與其他儲氫方式比較
  10. 下一階段值得關注的發展
  11. 重點整理

氫氣能在不同時間與地點之間傳遞能源,且使用時不會排放二氧化碳。然而,儲氫一直是棘手難題。壓縮氫氣的儲槽既重又昂貴,液態氫則必須維持在接近攝氏零下 253 度的低溫。若能有一套可在接近水沸點的溫度下運作的實用固態儲氫系統,將改變車輛、工業設施及再生能源儲能的設計選擇。這款新電池以氫化鎂作為儲氫材料,並採用能傳導氫化物離子的特殊固態電解質,因此可在實際設備可達到的溫度下,完整充放電至理論容量。

研究團隊打造的裝置

這款裝置是一種電化學電池,將氫視為活躍的電荷載子。氫化鎂(化學式 MgH2)作為儲存氫氣的陽極;氫氣則是陰極。兩者之間設有新設計的固態電解質,即使在室溫下也能快速傳導氫化物離子。電解質成分為 Ba0.5Ca0.35Na0.15H1.85,具有反 α-AgI 型晶體結構,以超離子傳導特性著稱,讓氫化物離子能在固體中暢行無阻。

電池如何充放電

充電時,陽極中的 MgH2 釋出氫化物離子。這些離子穿過固態電解質,移向氫電極,並在該處氧化形成氫氣。放電時,陰極的氫氣還原為氫化物離子。離子再穿過電解質返回陽極側,與鎂反應,重新形成 MgH2。這個過程完全可逆,因此同一種材料可在約攝氏 90 度下反覆儲存及釋放氫氣,不必仰賴極高溫。

從電化學角度來看,這種電池不再遵循一般僅由電子傳導的模式,而是讓氫直接參與其中。充放電時施加的電壓與電流會驅動氫化物離子移動。這種控制方式取代了許多熱能儲存方案所需的強力加熱,降低能量損失,也簡化系統設計。

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儲氫為何困難

壓縮氫氣儲槽的壓力通常可達 350 至 700 bar。壓縮所需的功會降低整體效率,儲槽的重量與成本也會增加移動式應用的負擔。液態氫不需要大型儲槽,卻帶來其他難題:氫氣必須冷卻至 21 K 以下才能液化,而這需要耗能的低溫設備。氫氣蒸發流失一直是難以克服的問題,在溫暖環境及緩慢使用時尤其如此。

固態材料提供另一種選擇,可在低壓下以精簡形式儲存氫氣。許多受到廣泛研究的氫化物,只有在極高溫下才會釋氫。加熱會使系統更複雜,並降低往返效率。使用液態電解質、在較低溫下運作的電化學方法也面臨挑戰,因為氫化物離子在為鋰電池或鈉電池設計的液體中不易移動,實際容量遠低於固態材料的理論儲氫量。日本團隊改用專為快速傳導氫化物離子打造的固體,解決了傳輸瓶頸。

新型固態電解質的內部結構

這種電解質是氫化物離子導體,採用反 α-AgI 型架構。在此結構中,鋇、鈣和鈉佔據特定位置,形成由位點與通道組成的網絡。氫化物離子能以低阻力在四面體與八面體位點之間跳躍,因此即使在室溫下也具有高離子導電性。正是這種快速移動能力,讓氫化鎂電池得以在攝氏 90 度下運作。

除了傳導速度快,這種材料也具有電化學穩定性。固態電解質可避免液態系統可能出現的混合問題與副反應。固態隔膜將氫電極與氫化鎂隔開,同時讓氫化物離子通過。這種配置有助於穩定反覆充放電,也降低與洩漏或揮發性相關的安全風險。透過調整鋇、鈣和鈉的比例,還能改變材料組成,為提升導電性、穩定性及可製造性提供研究方向。

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效能數據的意義

原型電池達到氫化鎂的完整理論儲氫容量,約為每克 2,030 毫安時,相當於氫氣重量占比 7.6%。這對實用儲氫材料而言是相當高的門檻。電池能在接近攝氏 90 度的溫度下達到這個數值,代表性能有重大突破,因為它兼具高容量與可預期的工程設計條件。

關鍵在於電解質能在室溫下快速傳導氫化物離子。電池只需適度加熱,即可維持氫化鎂的反應動力學,不必浪費能源。運作溫度低於攝氏 100 度,相較於需要數百度高溫的系統,可簡化加熱器、隔熱層、密封件及安全措施。較低的運作溫度也讓熱整合更容易,燃料電池堆或引擎的廢熱可協助儲氫電池維持在工作溫度範圍內。

可逆性是實際應用的關鍵。研究團隊指出,電池在低溫下可反覆以完整容量儲存及釋放氫氣,這是先前的熱能或液態電解質方法未能做到的。高能量密度、較低運作溫度及可反覆充放電這幾項優勢結合,讓這項技術不再只是實驗室的新奇成果,而是有機會整合至車輛或固定式儲能設備的平台。

從車輛到電網儲能的潛在用途

氫燃料電池車需要精巧、安全、輕量且有效率的儲氫設備。能在接近水沸點的溫度下運作的固態儲氫系統,可減輕高壓儲槽帶來的部分負擔。氫電池模組可在加氫站吸收現場製造的氫氣,之後再按需釋放,供應燃料電池堆。可逆的固態設計降低了對複雜低溫設備或極高壓系統的需求,有助於降低成本,並為轎車、卡車及公車提供更多配置選擇。

對電力產業而言,氫電池很適合搭配間歇性能源。電力充足時,太陽能或風力可驅動電解槽製氫;氫電池則能在低壓下吸收並儲存氫氣,之後在用電尖峰或再生能源發電量偏低時,釋出氫氣供燃料電池或渦輪機使用。這種做法適用於微電網、離網系統,以及不適合設置大型儲槽場的偏遠設施。

工業用戶需要穩定且彈性的氫氣供應。煉鋼、氨生產及煉油作業都需要平穩供氣,才能維持製程穩定。模組化固態儲氫設備可作為緩衝,吸收供應與產出短期波動。相較於低溫儲存,較低的運作溫度及固態結構有助於簡化廠區設置,並減少許可程序的阻礙。

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工程化與擴大生產的挑戰

維持電池在攝氏 90 度附近,比在攝氏 300 度下運作容易,但仍需進行熱管理。設計人員必須加入加熱器、隔熱層及控制邏輯,讓電池在寒冷氣候中維持溫度,並避免在炎熱環境下過熱。快速充放電時的熱變化也需妥善處理,以免材料龜裂或劣化。

材料與製造方式也很重要。這種電解質是多成分氫化物,容易受到氧氣與水氣影響。要製造出化學計量比、粒徑及純度適當的粉末,再製成緻密且無缺陷的隔膜,必須在受控環境中進行並落實品質管制。氫化鎂會與水及氧氣反應,因此電池組設計必須密封,隔絕空氣與水氣。充放電時材料體積會變化,機械耐久性也是另一項考驗,因為氫化物會膨脹與收縮。開發人員將研究塗層、黏結劑及電堆壓力控制,以維持低電阻並延長使用壽命。

系統整合也涉及氫氣安全的常見要求。氣體管理設備必須防止洩漏,並確保能安全排放。感測器、閥門及調節器必須與固態儲氫堆協同運作,讓整體系統符合規範與標準。車用市場的導入進程將取決於設備的尺寸、重量及成本。固定式應用則必須妥善配置從電解槽、燃料電池到電力電子設備等周邊系統,確保往返效率優於替代方案。逐步擴大規模的試點計畫,對了解長期效能及維護需求至關重要。

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與其他儲氫方式比較

壓縮氣體系統設計簡單,但壓縮會造成能源損失,且需要堅固、沉重的儲槽。液態氫的能量密度高,卻需要低溫設備,並須妥善處理以避免蒸發損失。氫電池改變了這種取捨:它利用適度加熱與電力驅動氫化物離子移動,並以高容量固態材料儲存氫氣。由於不需低溫設備或極高壓容器,安全評估可望更簡單,輔助設備的能耗也可能降低。

其他固態儲氫材料,例如丙氨酸鹽或硼氫化物等複合氫化物,通常需要催化劑,運作溫度仍偏高,反應動力學也較慢。氫化鎂重量輕且資源豐富。搭配快速傳導氫化物離子的電解質後,速率限制步驟也隨之改變:電解質負責離子傳輸,適度加熱則促進氫氣釋出與吸收的化學反應。這種分工讓材料得以在可實際達到的溫度下發揮完整容量。

下一階段值得關注的發展

接下來的里程碑將是由獨立團隊重現成果,並將規模從小型實驗室電池擴大。較大尺寸的電池與電堆必須展現相同的容量與可逆性,並在數百或數千次循環中維持穩定運作。產業界也將密切關注快速充放電時的倍率性能、對啟停使用的反應,以及在濫用條件下的安全性。

商業化往往仰賴合作夥伴。汽車製造商、能源開發商及工業氣體供應商會評估每公斤儲氫的成本、充放電過程的系統能源效率,以及維護需求。若電解質與電池組硬體的製造方法能夠標準化,且循環壽命表現良好,這項技術就有機會進入試點部署,在實際環境中結合電解槽、氫電池模組及燃料電池。

重點整理

  • 日本研究人員公布一款可在約攝氏 90 度下運作的氫電池,遠低於先前氫化鎂系統所需的攝氏 300 至 400 度。
  • 這款電池以氫化鎂作為陽極、氫氣作為陰極,並使用能快速傳導氫化物離子的固態電解質。
  • 電解質 Ba0.5Ca0.35Na0.15H1.85 具有反 α-AgI 型結構,在室溫下即可實現高離子導電性。
  • 測試達到氫化鎂的完整理論容量,約為每克 2,030 mAh,相當於氫氣重量占比 7.6%。
  • 在攝氏 100 度以下運作,可降低能量損失,並比高溫系統更容易進行熱管理、密封及安全防護。
  • 這種可逆循環能反覆儲存及釋放氫氣,不必使用傳統熱能方法所需的極高溫。
  • 潛在用途包括車用儲氫模組、搭配電解槽的電網級儲能,以及工業緩衝供氫。
  • 主要挑戰包括熱管理、防止空氣與水氣侵入、循環壽命、可製造性及系統整合。
  • 研究由東京科學大學的廣瀨隆博士領導,團隊成員包括松井直樹助理教授及菅野了次研究所教授。
  • 研究成果於 2025 年 9 月 18 日刊登於《Science》,後續將進行成果重現及規模擴大測試。
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